MEDIFUNGOL®

Principio Activo: clotrimazol,
Acción Terapéutica: Antimicóticos tópicos

Cada 100 g contiene: Clotrimazol 1 g, Polietilenglicol 400 6 g, Tween 60 4,4 g, Span 60 0,6 g, Propilenglicol 2,5 g, Vaselina liquida 10 g, Monoestearato de glicerilo 9 g, Miristato de isopropilo 2 g, Metilparabeno 0,18 g, Propilparabeno 0,05 g, Alcohol cetílico 3 g, Agua purificada csp 100 g. Cada 100 g de polvo contiene: Clotrimazol 1,0 g, Almidón de maíz csp 100,0 g.

Crema dérmica: Envases conteniendo 20 g. Polvo dérmico: Envases conteniendo 30 g.

La crema y el polvo dérmico están indicados en el tratamiento tópico de candidiasis debida a Candida albicansy tiña versicolor debida a Malassezia furfur, y otras infecciones dérmica tales como tiña pedis, tiña cruris y tiña corporis debidas a Trichophyton floccosumy Microsporum canis, Rubrum, Trhichosprhyton, Mentagrophytes, Epidermophyton floccosumy Microsporum canis.

Con la aplicación tópica es muy poco probable que se produzca una sobredosis aguda. En caso de ingestión accidental recurrir al Hospital más cercano o comunicarse con los Centros de toxicología: Teléfonos en Buenos Aires (marque 011 si reside en el interior del país): Centro Toxicológico del Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez, Sánchez de Bustamante 1399 - Buenos Aires 4962-2247 o 4962-6666. Centro de Intoxicaciones Policlínico Posadas, Martínez de Hoz y Marconi, Haedo. Conmutador 4658-3001/20 Toxicología interno 314 o 4654-6648, 4658-7777. Centro Toxicológico de la Facultad de Medicina de Bs. As., Hospital de Clínicas Gral. San Martín, Paraguay 2351 - Buenos Aires. División Toxicología - Dto. de Medicina 3er. Piso, Sala II 4961-5452/6001/04/34/46 4962-4022/29/81/83/96 Int. 480. Servicio de Toxicología del Hospital Pedro de Elizalde (Ex Casa Cuna), Av. Montes de Oca 40 - Buenos Aires 4301-2215.

Hipersensibilidad manifiesta al clotrimazol o a otros antimicóticos imidazólicos y/o a algunos de los componentes de la formulación.

Se han observado las siguientes reacciones indeseables: Eritema, picazón, flictena, descamación, edema, prurito, urticaria, ardor e irritación general de la piel.

General:Si se produjera irritación o hipersensibilidad con el uso de clotrimazol, el tratamiento deberá discontinuarse. Información para el paciente:Continuar el tratamiento indicado por el médico hasta tanto los síntomas hayan mejorado. Consultar con el profesional si no se produjera mejoría después de 4 semanas de tratamiento. Consultar con el médico si se observara aumento de la irritación en el área de aplicación (enrojecimiento, picazón, ardor, hinchazón, exudación) ya que esto puede ser indicativo de hipersensibilización. Test de laboratorio:Si la respuesta al clotrimazol no es la esperada, se deberán repetir los estudios microbiológicos apropiados para confirmar el diagnóstico y descartar la presencia de otros patógenos antes de continuar con el tratamiento antimicótico.