LOSTAPROLOL

Principio Activo: bisoprolol,
Acción Terapéutica: Antianginosos

Comprimidos 2,5mg: cada comprimido recubierto ranurado contiene: fumarato de bisoprolol 2,5mg. Comprimidos 5mg: cada comprimido recubierto ranurado contiene: fumarato de bisoprolol 5,00mg. Comprimidos 10mg: cada comprimido recubierto ranurado contiene: fumarato de bisoprolol 10,00mg.

Comprimidos 2,5mg: envase conteniendo 30 comprimidos ranurados. Comprimidos 5mg: envase conteniendo 30 comprimidos ranurados. Comprimidos 10mg: envase conteniendo 30 comprimidos ranurados.

Hipertensión. Insuficiencia cardíaca estable.

Administrar por la mañana, antes, durante o después del desayuno y sin masticar. Hipertensión:2,5 a 10 mg por día. Insuficiencia cardíaca crónica:Los pacientes deben presentarse estables, debe iniciarse de forma escalonada y gradual comenzando con 1.25 mg y aumentando según tolerancia hasta 10 mg por día.

Está contraindicado en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica con: insuficiencia cardíaca aguda o durante los episodios de descompensación de la enfermedad que requieran de tratamiento inotrópico IV. Shock cardiogénico. Bloqueo AV de segundo o tercer grado (sin marcapasos). Síndrome del nodo sinusal. Trastorno en la transmisión de la excitación entre el nódulo sinusal y las aurículas (bloqueo senoauricular). Bradicardia inferior a 60 latidos por minuto previa al inicio del tratamiento. Hipotensión (presión arterial sistólica inferior a 100mmHg). Oclusión arterial periférica avanzada y estadios tardíos de trastornos arteriales periféricos o espasmos vasculares en dedos del pie y de la mano (síndrome de Raynaud). Feocromocitoma no tratado (ver Advertencias). Hipersensibilidad al bisoprolol u otro componente de los comprimidos. Acidosis metabólica.

LOSTAPROLOL debe usarse con precaución en: broncospasmo (asma bronquial, enfermedades obstructivas de las vías respiratorias). Tratamiento con anestésicos por inhalación. Diabetes mellitus con amplias fluctuaciones de la glucemia, ya que pueden enmascararse los síntomas de hipoglucemia. Ayuno prolongado. Acidosis metabólica. Tratamiento de desensibilización en curso. Alteraciones de menor grado en la transmisión de la excitación de las aurículas a los ventrículos (bloqueo AV de primer grado). Alteraciones en la irrigación cardíaca a raíz de estenosis espasmódica de los vasos coronarios (angina de Prinzmetal). Enfermedad arterial periférica oclusiva (las molestias pueden verse acentuadas especialmente durante el inicio de la terapia). En caso de historia familiar o personal de psoriasis, solamente deberían utilizarse bloqueadores de los receptores b₁(por ej.: LOSTAPROLOL) luego de haber analizado cuidadosamente la relación riesgo/beneficio. Este producto produce doping deportivo, Ley 24.819, Comisión Nacional Antidoping. Embarazo:LOSTAPROLOL tiene ciertas acciones farmacológicas que pueden causar efectos perjudiciales en el embarazo y/o feto/recién nacido. En general, los bloqueantes b-adrenérgicos disminuyen la perfusión placentaria, lo que se ha asociado a retardos del crecimiento, muerte intrauterina, y aborto o parto prematuro. En alguna ocasión, el feto y el recién nacido pueden presentar reacciones adversas (por ej.: hipoglucemia y bradicardia). LOSTAPROLOL no debe administrarse durante el embarazo a no ser que sea estrictamente necesario. Si se considera imprescindible seguir el tratamiento con LOSTAPROLOL, deberá monitorizarse el flujo sanguíneo útero-placental y el crecimiento fetal. Si se producen efectos perjudiciales durante el embarazo o en el feto, debe considerarse la posibilidad de seguir un tratamiento alternativo. El recién nacido deberá estar estrechamente monitorizado. Generalmente son de esperar síntomas de hipoglucemia y bradicardia durante los primeros 3 días. Lactancia:se desconoce si este fármaco se excreta por la leche materna. Por ello, no se recomienda la lactancia mientras se sigue el tratamiento con LOSTAPROLOL. Empleo en pediatría:no existe experiencia pediátrica con LOSTAPROLOL, por lo que no se recomienda su utilización en niños. Empleo en ancianos:generalmente no es necesario realizar ajustes de dosificación. No se cuenta aún con experiencia terapéutica suficiente en pacientes mayores de 80 años con insuficiencia cardíaca. Insuficiencia renal o hepática:no se dispone de datos sobre la farmacocinética de LOSTAPROLOL en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica y con función hepática o renal deteriorada. Por lo tanto, los ajustes posológicos graduales en estos pacientes deben efectuarse con mayor precaución. Efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas:en un estudio con LOSTAPROLOL en pacientes con enfermedad coronaria no se observaron efectos negativos sobre la capacidad de conducción. No obstante, debido a la variedad de reacciones individuales al fármaco, la capacidad para conducir o utilizar maquinaria puede verse afectada. Esto debe tenerse en cuenta especialmente al inicio del tratamiento, en los cambios de medicación, así como en la asociación con alcohol.