GASTROTEM

3361 | Laboratorio TEMIS LOSTALO

Descripción

Principio Activo: omeprazol,
Acción Terapéutica: Antiulcerosos y antisecretores

Composición

10mg: cada cápsula contiene: omeprazol 10mg; excipientes: manitol, hypromellosa ftalato, lactosa, hypromellosa, hidroxipropilcelulosa, celulosa microcristalina, alcohol cetílico, fosfato disódico dihidrato y laurilsulfato de sodio cs. 20mg: cada cápsula contiene: omeprazol 20mg; excipientes: manitol, hypromellosa ftalato, lactosa, hypromellosa, hidroxipropilcelulosa, celulosa microcristalina, alcohol cetílico, fosfato disódico dihidrato y laurilsulfato de sodio cs.

Presentación

GASTROTEM 10mg: envases con 30 cápsulas. GASTROTEM 20mg: envases con 30 cápsulas.

Indicaciones

GASTROTEM 20 está indicado en el tratamiento de: úlcera gástrica, úlcera duodenal, erosiones o úlceras duodenales o gástricas asociadas con la ingesta de antiinflamatorios no esteroides (AINEs), úlcera duodenal asociada a H. pylori, reflujo gastroesofágico sintomático, síndrome de Zollinger-Ellison y pacientes en riesgo de aspiración del contenido gástrico durante la anestesia general/profilaxis de la aspiración ácida. GASTROTEM 10mg está indicado como terapia de mantenimiento y prevención de la recidiva de la úlcera péptica y la esofagitis por reflujo y neutralización de la acidez gástrica.

Dosificación

Se recomienda administrar la dosis por la mañana, tragando la cápsula entera con líquido. Ulcera duodenal:se recomienda 1 cápsula de 20mg/día en pacientes con úlcera duodenal activa. Los síntomas desaparecen rápidamente y la mayoría de los pacientes mejora dentro de las 2 semanas. Aquellos pacientes que no están totalmente curados después del curso inicial, generalmente lo logran con otras 2 semanas de tratamiento. En casos severos o de recurrencia la dosis puede incrementarse a 40mg por día lográndose la curación, generalmente, dentro de las 4 semanas. Para la prevención de recaídas en pacientes con úlcera duodenal, la dosis recomendada es de 1 cápsula de 10mg diarios de omeprazol. Si fuera necesario, la dosis se puede aumentar a 20-40mg 1 vez por día. Ulcera gástrica:la dosis recomendada es de 1 cápsula de 20mg/día. La desaparición de los síntomas es rápida y en la mayoría de los pacientes la curación ocurre dentro de las 4 semanas. Cuando la curación no se produce después del curso inicial, generalmente ocurre con otras 4 semanas de tratamiento. En casos severos o de recurrencia la dosis puede incrementarse a 40mg diarios, lográndose la curación, generalmente, dentro de las 8 semanas. Para la prevención de recaídas en pacientes con úlcera gástrica, la dosis recomendada es de 20mg, 1 vez al día. Erosiones gastrointestinales, úlceras duodenales o úlceras gástricas en pacientes con o sin tratamiento antiinflamatorio continuo:la dosis recomendada es de 20mg 1 vez por día. La resolución de los síntomas es rápida y en la mayoría de los pacientes la curación ocurre dentro de las 4 semanas. Para aquellos pacientes que podrían no estar totalmente curados después del curso inicial, la curación se produce generalmente durante un período adicional de otras 4 semanas de tratamiento. Prevención de úlceras gástricas, úlceras duodenales, erosiones gastroduodenales y síntomas dispépticos asociados a AINEs:la dosis recomendada es de 20mg 1 vez por día. Erradicación de H. pylorien enfermedad ulcerosa péptica: regímenes de triple terapia:omeprazol 20mg, amoxicilina 1g y claritromicina 500mg, todos 2 veces/día durante 1 semana; u omeprazol 20mg, claritromicina 250mg y metronidazol 400mg (o tinidazol 500mg), todos 2 veces/día durante 1 semana; o administrar 40mg de omeprazol 1 vez/día con amoxicilina 500mg y metronidazol 400mg, ambos 3 veces/día durante 1 semana. Regímenes de terapia dual:40-80mg de omeprazol/día con amoxicilina, 1,5g diarios, en dosis divididas, durante 2 semanas. En estudios clínicos se usaron dosis diarias de 1,5-3g de amoxicilina; o 40mg de omeprazol 1 vez/día y claritromicina 500mg 3 veces/día durante 2 semanas. Para asegurar la curación en pacientes con úlcera péptica activa, ver además las recomendaciones para úlcera gástrica y duodenal. En cada régimen, si el paciente aún es H.p.positivo, puede repetirse la terapia. Esofagitis por reflujo:la dosis recomendada es 20mg 1 vez/día. La resolución de los síntomas es rápida y la curación en la mayoría de los pacientes ocurre dentro de las 4 semanas. Para aquellos pacientes que pueden no estar completamente curados después del curso inicial del tratamiento, la curación ocurre luego de 4 semanas adicionales de terapia. En pacientes con esofagitis por reflujo severa, la dosis recomendada es de 40mg 1 vez/día y, generalmente, la curación se logra dentro de las 8 semanas. Omeprazol 10mg administrado 1 vez/día, se recomienda en el tratamiento de mantenimiento de los pacientes con esofagitis por reflujo curadas. Si fuera necesario, la dosis puede incrementarse a 20-40mg de omeprazol 1 vez/día. Enfermedad gastroesofágica por reflujo sintomática:la dosis recomendada es de 20mg diarios. El alivio de los síntomas es rápido. Los pacientes pueden responder adecuadamente a 10mg diarios, por lo que debe considerarse el ajuste individual de la dosis. Si el control de los síntomas no se logra a las 4 semanas con omeprazol 20mg diarios, se recomienda realizar estudios adicionales. Profilaxis de aspiración ácida:la dosis recomendada es de 40mg de omeprazol la tarde previa a la cirugía y seguida por 40mg 1-4 horas antes de la cirugía. Síndrome de Zollinger-Ellison:la dosis debe ser ajustada individualmente y el tratamiento continúa tanto como se indique clínicamente. La dosis inicial recomendada es de 60mg diarios. Todos los pacientes que padecen un grado severo de la enfermedad y no responden adecuadamente a otras terapias, han sido controlados efectivamente, y más del 90% de los pacientes mantenidos con dosis de 20-120mg diarios de omeprazol. Cuando la dosis utilizada es superior a los 80mg, se debe dividir en 2 tomas diarias. Función renal deteriorada:no es necesario ajustar la dosis en pacientes con función renal deteriorada. Función hepática deteriorada:como la biodisponibilidad y la vida media plasmática de omeprazol están aumentadas en pacientes con función hepática deteriorada, puede ser suficiente una dosis de 10-20mg/día. Se recomienda no exceder la dosis de 20mg. Niños:la experiencia con omeprazol en niños es limitada. Ancianos:no es necesario ajustar la dosis.

Contraindicaciones

Pacientes con hipersensibilidad al omeprazol.

Reacciones Adversas

Omeprazol es bien tolerado. Si bien en la gran mayoría de los casos no se ha podido establecer una relación consecuente con el tratamiento con omeprazol, se han registrado las siguientes reacciones secundarias: dermatológicas:raramente: erupciones y/o prurito. En casos aislados: fotosensibilidad, eritema multiforme, alopecia. Musculoesqueléticas: en casos aislados:artralgias, debilidad muscular y mialgia. Sistema nervioso central y periférico:cefaleas. Raramente: mareos, parestesia, somnolencia, insomnio y vértigo. En casos aislados: confusión mental reversible, agitación, depresión y alucinaciones, fundamentalmente en pacientes gravemente enfermos. Gastrointestinales:diarrea, estreñimiento, dolor abdominal, náuseas o vómitos y flatulencia. En casos aislados: sequedad de boca, estomatitis y candidiasis gastrointestinal. Hepáticas:raramente: aumento de las enzimas hepáticas. En casos aislados: encefalopatía en pacientes con enfermedad hepática severa preexistente, hepatitis con o sin ictericia, insuficiencia hepática. Endocrinas:en casos aislados: ginecomastia. Hematológicas:en casos aislados: leucopenia y trombocitopenia. Otras:raramente: malestar general. Reacciones de hipersensibilidad (p.ej.: urticaria) y en casos aislados: angioedema, fiebre, broncospasmo y nefritis intersticial. En casos aislados: aumento de la sudoración, edema periférico, visión borrosa y alteración del gusto.

Precauciones

Pese a no haberse demostrado efecto teratogénico, no debe administrarse durante el embarazo o lactancia, a menos que los eventuales beneficios superen a los potenciales riesgos (ver Advertencias). Interacciones:la absorción de algunas drogas puede estar alterada debido a la disminución de la acidez intragástrica. Puede predecirse que la absorción de ketoconazol disminuirá durante el tratamiento con omeprazol, así como sucede durante el tratamiento con inhibidores de la secreción ácida o antiácidos. Omeprazol no produce interacción al ser administrado concomitantemente con los alimentos y los antiácidos. Como omeprazol es metabolizado en el hígado a través del citocromo P-450 2C19 (CYP2C19), puede prolongar la eliminación del diazepam, warfarina (R-warfarina) y fenitoína. Se recomienda el monitoreo de los pacientes que reciben warfarina y fenitoína y puede ser necesario una reducción de la dosis. Sin embargo, el tratamiento concomitante con omeprazol 20mg/día no modificó la concentración en sangre de la fenitoína en pacientes en tratamiento continuo con esta droga. Similarmente, el tratamiento concomitante con omeprazol 20mg/día no modificó el tiempo de coagulación en pacientes en tratamiento continuo con warfarina. Las concentraciones en plasma de omeprazol y claritromicina son incrementadas durante la administración concomitante. Los estudios de interacción con omeprazol vs. otras drogas indican que omeprazol 20-40mg, administrados en forma repetida, no influyen sobre ninguna otra isoforma relevante de la CYP como se ha demostrado por la falta de interacción metabólica con sustratos para CYP1A2 (cafeína, fenacetina, teofilina), CYP2C9 (S-warfarina, piroxicam, diclofenaco y naproxeno), CYP2D6 (metoprolol, propranolol), CYP2E1 (etanol) y CYP3A (ciclosporina, lidocaína, quinidina, estradiol). El tratamiento simultáneo con omeprazol y digoxina en sujetos sanos incrementa la biodisponibilidad de la digoxina como una consecuencia del pH intragástrico elevado.

Farmacocinética

Absorción y distribución:el omeprazol es lábil en presencia de pH ácido, por esto se administra en forma de gránulos con recubrimiento entérico y encapsulado. La absorción tiene lugar en el intestino delgado, completándose, usualmente, a las 3-6 horas. La biodisponibilidad sistémica de una dosis oral es aproximadamente del 35%, incrementándose hasta aproximadamente el 60% después de la administración repetida una vez al día. La ingestión concomitante de comida no influye en la biodisponibilidad. La unión a las proteínas plasmáticas es alrededor del 95%. Eliminación y metabolismo:la vida media promedio de la fase terminal de la curva concentración plasmática-tiempo es de aproximadamente 40 minutos. Durante el tratamiento no se producen cambios en la vida media. La inhibición de la secreción ácida está relacionada con el valor del área bajo la curva (AUC) concentración plasmática-tiempo, pero no con la concentración plasmática real a un tiempo dado. El omeprazol se metaboliza por completo, principalmente en el hígado. Los metabolitos identificados en el plasma son: la sulfona, el sulfuro y el hidroxiomeprazol, si bien estos no ofrecen un efecto significativo sobre la secreción ácida. Alrededor del 80% de los metabolitos se excretan en orina y el resto en las heces. Los dos principales metabolitos urinarios son el hidroxiomeprazol y el correspondiente ácido carboxílico. En pacientes con una función renal reducida, no se modifica significativamente la biodisponibilidad sistémica. En aquellos con alteraciones de la función hepática se observa un incremento del área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo, pero no se ha encontrado una tendencia del omeprazol a acumularse. Otros efectos relacionados con la inhibición ácida: durante el tratamiento a largo plazo se ha registrado un leve aumento de la frecuencia de quistes glandulares gástricos. Dichos cambios son una consecuencia fisiológica de la inhibición pronunciada de la secreción ácida, siendo de carácter benigno y reversible.

Indicado para el tratamiento de:

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