DISIPAN 75 mg

Principio Activo: diclofenac sódico,
Acción Terapéutica: Antiinflamatorios no esteroides (AINE)

Cada comprimido recubierto contiene: Diclofenac sódico 75 mg, Celactosa 140 mg, Croscarmelosa sódica 11,4 mg, Almidón glicolato de sodio 11,4 mg, Acetoftalato de celulosa 12,5 mg, Estearato de magnesio 8 mg, Ftalato de dietilo 3,1 mg, Dióxido de silicio 3 mg, Laurilsulfato de sodio 1,9 mg, Celulosa microcristalina c.s.p. 400 mg.

Envases con 15 y 30 comprimidos recubiertos.

DISIPAN 75 mg está indicado en: Tratamiento sintomático prolongado de:Reumatismos inflamatorios crónicos, principalmente poliartritis reumatoidea, espondilitis anquilosante, etc. Ciertas artrosis dolorosas e invalidantes. Tratamiento sintomático de corta duración de las crisis agudas de reumatismos extraarticulares (hombro doloroso, tendinitis, bursitis, epicondilitis, lumbalgias, radiculalgias severas). Procesos dolorosos musculares y de partes blandas: tortícolis, esguinces, miositis, etc. Tratamiento coadyuvante de las manifestaciones inflamatorias otorrinolaringológicas y odontológicas.

DISIPAN 75 mg está destinado al adulto. La dosis media habitual es de 2 comprimidos recubiertos por día preferentemente con el desayuno y la cena. Los comprimidos deben tomarse enteros, sin masticar con un vaso de agua u otro líquido. Dosis mínima:1 comprimido recubierto por día. Dosis máxima:2 comprimidos recubiertos por día.

Pacientes con hipersensibilidad conocida al diclofenac o en aquellos en los que las crisis de asma, rinitis alérgicas o urticaria se han desencadenado luego de la administración de aspirina u otros antiinflamatorios no esteroideos. No administrar en pacientes con úlcera gástrica o duodenal en actividad o con insuficiencia hepática o renal severas. Diclofenac, como todos los AINEs, está contraindicado en el tercer trimestre del embarazo.

Se pueden producir: Trastornos gastrointestinales al comienzo del tratamiento:náuseas, diarrea, dolor epigástrico. En raros casos úlcera gastroduodenal, hemorragia digestiva o perforación. Neurológicos:ocasionalmente astenia, insomnio o irritabilidad, sensaciones de vértigo o cefaleas. Hepáticos:a veces se ha podido observar una elevación de las transaminasas, ictericia; excepcionalmente hepatitis. Hematológicos:excepcionalmente se ha informado leucopenia, trombocitopenia, anemia hemolítica, aplasia medular. Reacciones de hipersensibilidad:Excepcionalmente broncospasmo, reacciones anafilácticas. Dermatológicos:leves manifestaciones exantemáticas, urticaria, rash, eccema. Renales:en casos aislados insuficiencia renal aguda, síndrome nefrótico, edemas periféricos, hematuria.

Debe ser usado con precaución en las enfermedades de origen infeccioso o con riesgo de infección aún bien controlado. Durante el tratamiento prolongado se recomienda vigilar la fórmula sanguínea y las funciones hepáticas y renales. En pacientes portadores de dispositivos intrauterinos, se ha descripto una posibilidad de disminución de la eficacia contraceptiva. Los pacientes que presentan mareos u otras alteraciones del sistema nervioso central no deben conducir vehículos ni operar maquinarias.