DIOXAFLEX 50

Principio Activo: diclofenac,
Acción Terapéutica: Analgésicos

Cada comprimido masticable contiene: diclofenac sódico (como diclofenac sódico microencapsulado) 50 mg. Excipientes: sucralosa 1,50 mg, esencia de banana 1,25 mg, esencia de frutilla 1,25 mg, carboximetil almidón 15,00 mg, anhídrido silícico coloidal 3,75 mg, estearato de magnesio 2,00 mg, celulosa microcristalina 100,00 mg, manitol granular csp 250,00 mg.

Envase con 10 Comprimidos Masticables.

Procesos inflamatorios agudos y crónicos. Tratamiento agudo o crónico de signos y síntomas de artrosis (osteoartritis) y artritis reumatoidea. Dolor posquirúrgico y/o postraumático. Dismenorrea primaria. Síndrome febril.

La dosis se establecerá individualmente de acuerdo con el criterio médico y cuadro clínico del paciente. Como posología media de orientación se aconseja: adultos y niños mayores de 12 años: dosis inicial:1 comprimido masticable de DIOXAFLEX 50 cada 8 horas. Dosis de mantenimiento:1 comprimido masticable de DIOXAFLEX 50 cada 12 horas. Dosis máxima:3 comprimidos masticables de DIOXAFLEX 50 por día, repartidos en 3 tomas, cada 8 horas. Masticar e ingerir los comprimidos indistintamente antes, durante o después de comidas ligeras. La administración junto con comidas abundantes puede disminuir la velocidad y el grado de absorción de la sustancia activa. La duración del tratamiento se determinará según criterio médico de acuerdo al tipo y a la evolución de la afección. En pacientes con peso menor a los 60 kg, o en los que la severidad del cuadro, la medicación concomitante u otras patologías lo hagan necesario, la dosis diaria máxima total debe reducirse. La experiencia con otros AINE ha mostrado que al iniciar la terapéutica con dosis máximas, en pacientes con riesgo aumentado debido a enfermedad renal o hepática, bajo peso corporal ( < de 60 kg), edad avanzada, predisposición a úlcera péptica o sensibilidad conocida a los efectos de los AINE, es probable que se incremente la frecuencia de reacciones adversas, por lo cual se lo desaconseja.

Pacientes con hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes de la formulación. Embarazo. Lactancia. Niños. Pacientes con antecedentes de crisis asmáticas, urticaria u otras reacciones alérgicas con la administración de aspirina u otros AINEs. Ulcera gastroduodenal. Insuficiencia hepática o renal severa.