BAGOTAZ

Principio Activo: piperacilina + tazobactam,
Acción Terapéutica: Antibióticos

Cada Frasco-Ampolla contiene: Piperacilina 4 g; Tazobactam 500 mg.

Envases con 1 Frasco-Ampolla.

Tratamiento de infecciones moderadas a severas causada por cepas productoras de betalactamasas sensibles a Piperacilina/Tazobactam y resistentes a la Piperacilina en las siguientes patologías: Apendicitis complicada y peritonitis, infecciones de piel y faneras, endometriosis postparto o enfermedad inflamatoria pelviana, infecciones respiratorias bajas, neumonía extrahospitalaria, neumonía hospitalaria, infecciones urinarias, septicemias, infecciones neutropénicas febriles en combinación con un aminoglucósido. Niños:infecciones neutropénicas febriles en combinación con un aminoglucósido, infecciones intraabdominales en niños de 2 años o mayores.

Administrar por infusión endovenosa lenta (20-30 minutos) o por inyección endovenosa lenta (3-5 minutos). Con función renal normal: 3,375 g cada 6 horas o sea un total de 13,5 g (12 g de Piperacilina/1,5 g de Tazobactam). En insuficiencia renal ajustar al grado de disfunción. Duración habitual del tratamiento:7 a 10 días.

? 1%: Diarrea, náuseas, vómitos. Erupciones. ? 0,1% a < 1%: Leucopenia, neutropenia, trombocitopenia. Reacción de hipersensibilidad. Sobreinfección por Candidas. Cefalea, insomnio. Hipotensión, flebitis, tromboflebitis. Constipación, dispepsia, ictericia, estomatitis. Elevación de transaminasas y creatinina sérica. Prurito, urticaria. Fiebre, reacciones en el sitio de inyección.

Se han observado manifestaciones hemorrágicas. Excitabilidad neuromuscular o convulsiones con dosis superiores a las recomendadas. Bagotaz contiene 2,35 mEq (54 mg) de sodio por gramo de Piperacilina. Pueden producirse leucopenia y neutropenia en tratamientos prologados. Embarazo:Administrar sólo si el beneficio esperado justifica los posibles riesgos para la madre y el feto. Lactancia:precaución al administrar a mujeres que amamantan.