Teneligliptina

Hipoglucemiante.

Es un péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) secretado por el tracto gastrointestinal en respuesta a los alimentos que promueve la secreción de insulina desde el páncreas y mediante la supresión de la liberación de glucagón. Regula la glucemia postprandial. Este agente hipoglucemiante oral inhibe la actividad de la dipeptidil-peptidasa 4 (DPP-4), suprime la degradación del GLP-1 aumentando la concentración sérica del GLP-1 "activado" mediante la cual se desarrolla su actividad hipoglucémica en pacientes con diabetes tipo 2. Se absorbe por vía digestiva (los alimentos disminuyen un 20% su Cmax). Posee una elevada ligadura a las proteínas plasmáticas (78-82%) y su eliminación sin cambios por la orina es del 21% de la dosis.

Diabetes tipo 2.

Por vía oral 20 mg una vez por día.

Los más frecuentemente referidos fueron hipoglucemia y constipación, distensión abdominal, náuseas, erupción cutánea.

Con otros hipoglucemiantes o insulinas, betabloqueantes, salicilatos, "inhibidores" del CYP3A4.

Pacientes diabéticos tipo 1. Cetoacidosis. Hipersensibilidad al fármaco. Lactancia. Infecciones graves.