Aflibercept

Tratamiento de la degeneración macular exudativa asociada a la edad (DMAE).

Es una proteína de fusión recombinante que actúa como un receptor anzuelo soluble que se une al VEGF-A y al PIGF con alta afinidad inhibiendo la unión y activación de los receptores naturales. Estos factores de crecimiento vascular (endotelio) son potentes agentes mitógenos, quimiotácticos, angiogénicos y de permeabilización vascular para las células endoteliales y actúan a través de dos receptores tirosin-quinasas VEGFR-1 y VEGFR-2. Se aplica por inyección intravítrea y se absorbe lentamente.

Degeneración macular neovascular (exudativa).

Se aplica por inyección intravítrea en dosis de 2mg (50 microlitros) inicialmente cada 30 días (3 primeras dosis) seguido de una aplicación cada 2 meses.

Se han señalado endoftalmitis, catarata traumática, aumento de la presión intraocular, dolor ocular, desprendimiento vítreo, hemorragia conjuntival, fotofobia, enrojecimiento.

No se han realizado estudios.

Hipersensibilidad al fármaco. Infección o inflamación ocular.

Existen efectos secundarios en fetos de animales de experimentación. No hay hasta el momento estudios adecuados en los seres humanos, por lo que se desconocen los riesgos de su utilización en mujeres embarazadas. La terapia medicamentosa sólo es válida cuando el problema de salud indica sin lugar a dudas, la necesidad de su empleo.