SUPRALER®

Principio Activo: levocetirizina,
Acción Terapéutica: Antialérgicos, antihist., corticoides asoc.

Cada comprimido recubierto contiene: Levocetirizina Diclorhidrato 5,00 mg, Celulosa Microcristalina pH 200 93,00 mg, Croscaramelosa Sódica 1,00 mg, Estearato de Magnesio 1,00 mg, Opadry II WHITE 10,00 mg.

Envases conteniendo 10 y 30 comprimidos recubiertos.

SUPRALER® se encuentra indicado para el tratamiento de las afecciones alérgicas en general tales como dermatitis, prurito, alergia rinosinusal, urticaria y dermatosis alérgica.

Adultos y niños mayores de 6 años: 1 comprimido una vez al día o ½ comprimido cada 12 horas. Niños menores de 6 años de edad: La administración de SUPRALER® no se haya indicada en niños menores de 6 años de edad. Ancianos: al presente no existen datos que sugieran la necesidad de reducir la dosis en ancianos. Pacientes con insuficiencia renal: la dosis debe reducirse la mitad en pacientes con insuficiencia renal. Pacientes con insuficiencia hepática: la dosificación no debe modificarse en pacientes con insuficiencia hepática.

SUPRALER® está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de sus componentes, a la cetirizina diclorhidrato, a la efedrina o a cualquier piperazina.

Ocasionalmente puede presentarse en forma leve y transitoria las siguientes reacciones adversas: cefalea, mareos, somnolencia, agitación, sequedad bucal, malestar gástrico e hipersensibilidad.

Evitar el consumo de alcohol. Vigilar a los pacientes que reciben medicación neuroléptica o sedante. Alertar que si se manejan vehículos o se operan maquinarias no hay que sobrepasar las dosis recomendadas. En pruebas objetivas de la función psicomotora la incidencia de sedación con Levocetirizina fue similar a la del placebo. Embarazo y lactancia: No se recomienda el uso de SUPRALER® durante el embarazo. La Levocetirizina se excreta en la leche materna, por lo cual no se recomienda el uso de SUPRALER® durante el período de lactancia.

Por vía oral, la Levocetirizina se absorbe rápidamente y de manera casi total. En ayunas, las concentraciones plasmáticas máximas se obtienen generalmente en la primera hora. El grado de absorción no se reduce por la ingestión de alimentos; sin embargo, se reduce la velocidad de absorción y los picos plasmáticos se presentan unas tres horas después de la administración. La Levocetirizina no sufre metabolización de primer paso hepático apreciable. Después de la administración oral repetida, la excreción urinaria diaria de Levocetirizina inalterada es aproximadamente de un 65% de la dosis administrada. La absorción y eliminación de Levocetirizina son independientes de la dosis. La variación inter e intrasujetos es baja. La vida media plasmática es de unas 9 horas, y este valor está incrementado en los pacientes con función renal reducida. La Levocetirizina se une fuertemente a las proteínas plasmáticas (95%).