STIVARGA

3564 | Laboratorio BAYER (BSP)

Descripción

Principio Activo: regorafenib,
Acción Terapéutica: Inhibidores de la proteinquinasa

Composición

Cada comprimido contiene Regorafenib 40 miligramos.

Presentación

Caja con 1 frasco con 28 comprimidos recubiertos y caja con 3 frascos con 28 comprimidos recubiertos cada uno.

Indicaciones

Tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CRC) que fueron tratados previamente con quimioterapia a base de fluoropirimidina, oxaliplatino e irinotecan, y anti-VEGF, y, si presentan el gen KRAS de tipo silvestre, terapia con anti-EGFR.

Dosificación

Para uso oral. La dosis recomendada es de 160 mg de regorafenib (4 comprimidos de STIVARGA cada uno con 40 mg de regorafenib), tomado por vía oral una vez por día durante 3 semanas de terapia seguidas de 1 semana sin terapia para completar un ciclo de 4 semanas. STIVARGA debe tomarse a la misma hora cada día después de una comida liviana. Los comprimidos deben deglutirse enteros. Si se omite una dosis de STIVARGA, debe tomarse el mismo día tan pronto como el paciente lo recuerde. El paciente no debe tomar dos dosis el mismo día para compensar una dosis omitida. El tratamiento debe continuar mientras se observe un beneficio o hasta que ocurra una toxicidad inaceptable. Pacientes con insuficiencia hepática: No se observaron diferencias clínicamente importantes entre los pacientes con insuficiencia hepática leve (A de Child-Pugh) o moderada (B de Child-Pugh) en comparación con los pacientes con función hepática normal. No se requiere ajustar la dosis en los pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada. Se recomienda el monitoreo atento de la seguridad general en estos pacientes. Pacientes con insuficiencia renal: En los estudios clínicos, no se observaron diferencias relevantes en la exposición, la seguridad o la eficacia entre pacientes con insuficiencia renal leve y pacientes con función renal normal. Los datos farmacocinéticos limitados no indican diferencia en la exposición en pacientes con insuficiencia renal moderada. No se requiere un ajuste de la dosis en pacientes con disfunción renal leve o moderada. No se dispone de datos clínicos para pacientes con insuficiencia renal grave. Pediatría: No se ha establecido la seguridad y eficacia de STIVARGA en pacientes pediátricos. Ancianos (mayores de 65 años): No se ha establecido la seguridad y eficacia de STIVARGA en pacientes ancianos. Instrucciones de uso/manipulación: Presione la tapa hacia abajo siguiendo las instrucciones que se indican en ésta, mientras la gira hacia la izquierda. Mantenga el frasco cerrado herméticamente después de abrirlo por primera vez. No debe consumirse la cápsula del desecante. Debe desecharse cualquier medicamento no utilizado o material de desecho, de conformidad con los requisitos locales.

Indicado para el tratamiento de:

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