Composición
Levitra 5 mg: Cada comprimido recubierto contiene: Monoclorhidrato Trihidratado de Vardenafil 5.926 mg, correspondiente a 5 mg de Vardenafil. Levitra 10 mg: Cada comprimido recubierto contiene: Monoclorhidrato Trihidratado de Vardenafil 11.852 mg, correspondiente a 10 mg de Vardenafil. Levitra 20 mg: Cada comprimido recubierto contiene: Monoclorhidrato Trihidratado de Vardenafil 23.705 mg, correspondiente a 20 mg de Vardenafil.
Dosificación
Adultos:Forma de administración: Via oral. Los comprimidos recubiertos de Levitra pueden tomarse con o sin comida.Posología:Salvo otra indicación médica se recomienda la siguiente dosificación: La dosis inicial recomendada es de1 comprimido recubierto de Levitra 10 mg, administrada aproximadamente 25-60 minutos antes de la actividad sexual. En estudios clínicos se ha demostrado que el vardenafil es eficaz administrado hasta 4-5 hs antes de la actividad sexual. Se requiere estimulación sexual para una respuesta natural al tratamiento. La frecuencia máxima de dosis recomendada es de 1 vez al día. En base a la eficacia y tolerancia, puede incrementarse la dosis a 20 mg (comprimidos recubiertos de 20 mg) o disminuirse a 5 mg (comprimidos recubiertos de 5 mg). La dosis máxima recomendada es de 20 mg 1 vez al día. Pacientes geriátricos:No se requiere ajuste de dosis en pacientes ancianos.Niños y adolescentes:Levitra no está indicado para el uso en niños. Insuficiencia hepática:No es necesario efectuar un ajuste de dosis en pacientes con trastornos hepáticos leves (Child-Pugh A). La depuración de vardenafil se reduce en pacientes con insuficiencia hepática moderada (Child-Pugh B), se recomienda administrar una dosis inicial de 1 comprimido de Levitra 5 mg, que posteriormente puede aumentarse a 1 comprimido de Levitra 10 mg, en base a tolerancia y eficacia. Pacientes con insuficiencia renal:No es necesario efectuar un ajuste de dosis en pacientes con trastornos renales leves (CLcr >50-80 ml/min), moderados (CLcr >30-50 ml/min) o graves (CLcr < 30 ml/min). La farmacocinética de vardenafil no se ha estudiado en pacientes en diálisis. Pacientes con uso concomitante de alfa-bloqueantes:Acorde con los efectos vasodilatadores de los alfabloqueantes y el vardenafil, el uso concomitante de los comprimidos recubiertos de Levitra y alfabloqueantes puede ocasionar hipotensión sintomática en algunos pacientes. El tratamiento concomitante sólo deberá iniciarse si el paciente recibe tratamiento estable con alfabloqueantes. Levitra puede administrarse en cualquier momento con alfuzosina o tamsulosina. Con terazosina y otros alfabloqueantes, deberá considerarse un intervalo de tiempo adecuado entre las administraciones de dosis cuando se prescriba Levitra concomitantemente. En aquellos pacientes que ya reciban una dosis óptima de Levitra comprimidos recubiertos el tratamiento con alfa-bloqueantes debe ser iniciado con la dosis más baja posible. El incremento escalonado de la dosis de alfa-bloqueante puede conllevar a un descenso adicional de la presión arterial en pacientes que estén tomando un inhibidor de PDE5 como el vardenafil. Pacientes con uso concomitante de inhibidores del CYPV3A4: No debe superarse la dosis máxima de 1 comprimido recubierto de Levitra 5 mg en el marco de su administración conjunta con la eritromicina o claritromicina, potentes inhibidores del CYP 3A4. La posología de Levitra requiere, a veces, ajuste si el paciente recibe determinados inhibidores de CYP3A4 moderados o potentes (p. ej., ketoconazol, itraconazol, ritonavir, indinavir, eritromicina y claritromicina). No debe superarse la dosis máxima de 1 comprimido recubierto de Levitra® 5 mg cuando éste se emplee de forma combinada con el ketoconazol y el itraconazol, ambos potentes inhibidores del CYP3A4 con dosis de 200 mg/día o dosis menores. Levitra® no debe ser administrado con dosis de ketoconazol o itraconazol superiores a 200 mg diarios. El empleo concomitante con inhibidores de la proteasa del VIH como el indinavir y el ritonavir, potentes inhibidores del CYP3A4, está contraindicado.