CUTANIT LOCION

2738 | Laboratorio LAZAR

Descripción

Principio Activo: calcipotriol,
Acción Terapéutica: Antipsoriásicos

Composición

Cada 100 ml de loción contiene: Calcipotriol 0,005 g, Citrato de sodio 0,100 g, Hidroxipropilcelulosa 0,100 g, Levomentol 0,080 g, Propilenglicol 4,000 g, Alcohol isopropílico 40,000 g, Agua purificada c.s.p. 100,0 ml.

Presentación

Loción: Envases con 20 ml.

Indicaciones

Tratamiento tópico de la psoriasis vulgar (en placas). La loción está especialmente indicada en la psoriasis del cuero cabelludo.

Dosificación

El Calcipotriol se puede absorber en suficientes cantidades para producir efectos sistémicos. El empleo por encima de la dosis recomendada puede ocasionar una elevación del calcio sérico, el cual se normaliza rápidamente al interrumpir el tratamiento. Ante esta eventualidad concurrir al Hospital o comunicarse con los Centros de Intoxicaciones: Hospital de Clínicas Gral. San Martín (011) 4961-6001. Hospital de Niños R. Gutiérrez (011) 4962-6666/2247. Hospital de Pediatría Dr. Garrahan (011) 4941-8650.Hospital Posadas (011) 4658-7777/4654-6648.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida al principio activo o a cualquiera de los excipientes. Pacientes con alteraciones conocidas del metabolismo del calcio (hipercalcemia) o evidencia de toxicidad de Vitamina D. La loción está contraindicada en pacientes con erupciones psoriásicas agudas.

Reacciones Adversas

Basándose en los estudios clínicos de Calcipotriol pomada, aproximadamente el 15 % de los pacientes experimentaron reacciones adversas. Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia son reacciones cutáneas diversas y en particular reacciones en la zona de aplicación. En muy raras ocasiones se ha notificado hipercalcemia y reacciones alérgicas. A continuación se enumeran las reacciones adversas, clasificándolas por orden de frecuencia: Muy frecuente >1/10 Frecuente >1/100 y < 1/10 Poco frecuente >1/1.000 y < 1/100 Rara >1/10.000 y < 1/1.000 Muy rara < 1/10.000. Alteraciones de la piel y tejido subcutáneo:Frecuentes: Prurito, irritación cutánea, sensación de quemazón y picor, sequedad de la piel, eritema y erupción cutánea (rash). Poco frecuentes: Dermatitis de contacto, eczema y empeoramiento de la psoriasis. Muy raras: Cambios transitorios en la pigmentación de la piel, reacciones de fotosensibilidad transitorias y reacciones de hipersensibilidad incluyendo urticaria, angioedema, edema facial o periorbital. Trastornos metabólicos y nutricionales:En muy raras ocasiones pueden aparecer efectos sistémicos tras el uso tópico causando hipercalcemia o hipercalciuria. En estudios clínicos controlados, las reacciones adversas más frecuentes informadas para el ungüento de Calcipotriol fueron: quemazón, picazón e irritación de la piel, lo cual ocurrió en aproximadamente 10-15% de los pacientes. Se informaron de 1 a 10 % de los pacientes con: eritema, piel seca, peladura, erupción, dermatitis, empeoramiento de la psoriasis incluyendo el desarrollo de la psoriasis de cara/cuero cabelludo. Otros incidentes informados en menos de 1% de los pacientes incluyeron atrofia cutánea, hiperpigmentación, hipercalcemia y foliculitis.

Precauciones

General:Tanto el uso de la loción como del ungüento puede causar la irritación de las lesiones y de la piel sana de alrededor. Si la irritación se desarrolla la aplicación debería ser discontinuada. Se han observado elevaciones transitorias del calcio sérico durante la aplicación de Calcipotriol tópico. Si la elevación en el calcio sérico estuviera fuero del rango normal, discontinuar el tratamiento hasta que los niveles de calcio normales sean restaurados. Carcinogénesis, Mutagénesis, Daño en la Fertilidad:No se han realizado estudios a largo plazo en animales para evaluar el potencial carcinogénico del Calcipotriol. Los estudios en ratas en dosis de hasta 54 mg/kg/día (318 mg/m2/día) de Calcipotriol no indicaron ningún daño de fertilidad o interpretación general reproductiva. El Calcipotriol no provocó ningún efecto mutagénico en el ensayo de mutagenicidad Ames, la valoración de locus del linfoma de ratón, la prueba de aberración del cromosoma humana linfocito o la prueba de micronúcleos de ratón. Embarazo: Efectos Teratogénicos: Categoría de Embarazo C:Los Estudios de teratogenicidad fueron hechos por la vía oral donde esperan que la biodisponibilidad sea aproximadamente el 40-60% de la dosis administrada. En conejos, se notó un aumento de la toxicidad maternal y fetal, en una dosis de 12 µg/kg/día (132 mg/m2/día); una dosis de 36 µg/kg/día (396 mg/m2 día/) causó un aumento significativo en la frecuencia de osificación incompleta de los huesos del pubis y falanges de fetos. En un estudio de ratas, una dosis de 54 mg/kg/día (318 mg/m2/día) causó una frecuencia considerablemente aumentada de anormalidades esqueléticas (fontanelas agrandadas y costillas suplementarias) Las fontanelas agrandadas son, muy probablemente, debido al efecto del Calcipotriol sobre metabolismo del calcio. Los niveles de exposición maternas y fetales estimados de ningún efecto en rata (43,2 mg/m2/día) y los estudios en conejos (17,6 mg/m2/día) son aproximadamente iguales al nivel de exposición sistémico humano previsto (18,5 mg/m2/día) del uso cutáneo. No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Por lo tanto, el ungüento de CUTANIT se debe utilizar durante embarazo solamente si el beneficio potencial justifica el potencial riesgo del feto. Madres en período de lactancia:Se desconoce si el Calcipotriol es excretado en leche humana. Se deberá tener precaución cuando CUTANIT se administra a una mujer que amamanta, ya que muchas drogas se excretan en leche humana. Uso Pediátrico:La seguridad y la eficacia del ungüento de CUTANIT en niños no se han establecido. Debido a que es mayor la superficie de la piel que la masa corporal, los niños están en mayor riesgo que los adultos con respecto a los efectos nocivos sistémicos cuando los tratan con la medicación tópica. Uso Geriátrico:En estudios clínicos con ungüento de Calcipotriol, del número total de pacientes, aproximadamente el 12% eran personas de 65 años o más, mientras que aproximadamente el 4% eran mayores de 75 años. Los resultados de un análisis de la severidad de efectos adversos relacionados con la piel demostraron una diferencia estadística significativa en sujetos con más de 65 años (más severos) comparados a aquellos que están bajo los 65 años (menos severos).

Indicado para el tratamiento de:

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