Tafluprost

Antiglaucomatoso.

Es el metabolito activo que actúa como un agonista selectivo del receptor FP prostanoide humano y es un análogo fluorado de la prostaglandina F2a. Tafluprost se absorbe a través de la córnea donde el éster isopropílico se hidroliza al metabolito activo (EC50 para el receptor prostanoide FP humano recombinante). Su difusión alcanza la mayor concentración a las 2 horas en el humor acuoso. Presenta una elevada ligadura proteica ( >99%). Esta prodroga éster es hidrolizada a su metabolito activo en el ojo.

Glaucoma de ángulo abierto. Hipertensión ocular.

Se han señalado hiperemia ocular de carácter leve, ojo seco, crecimiento de pestañas, prurito ocular, fotofobia, visión borrosa, edema palpebral, cefalea.

Antes de iniciar el tratamiento se debe informar al paciente sobre el posible crecimiento de las pestañas y de la pigmentación del iris.

No se han señalado.