TEMISTAC

Principio Activo: diatrizoico ácido,meglumina diatrizoato,
Acción Terapéutica: Medios de contraste radiológicos

Cada ml contiene: diatrizoato de meglumina 660mg; diatrizoato de sodio 100mg.

Envase conteniendo 1 frasco-ampolla de 120ml. Envase hospitalario conteniendo 6 frascos-ampolla de 120ml. Envase conteniendo 25ml.

TEMISTAC está indicado para el examen radiográfico de segmentos del tracto gastrointestinal (esófago, estómago, intestino delgado proximal y colon). La preparación está particularmente indicada cuando un agente más viscoso, tal como el sulfato de bario, que no es soluble en agua, no es adecuado o es potencialmente peligroso. TEMISTAC puede también ser usado como adjunto para el incremento del contraste en tomografía computada del tronco; la preparación está indicada en conjunción con la administración IV de un agente de contraste radioopaco, cuando la imagen no provee suficiente definición para distinguir las curvas normales del intestino de los órganos adyacentes o de áreas con patología sospechada.

Generales:este medio de contraste no está destinado a ser usado para la preparación de soluciones para uso parenteral. Las medidas preparatorias de rutina empleadas para los estudios con bario son también apropiadas para este agente. Para pacientes pediátricos o severamente caquécticos, puede ser recomendable el mantenimiento de una vía IV para fluidos. Examen radiográfico de segmentos del tracto gastrointestinal: administración oral:la dosis oral para adultos puede oscilar entre 30 y 90ml (11 a 33g de iodo) dependiendo de la naturaleza del examen y del tamaño del paciente. Para bebés y niños menores de 5 años de edad, son generalmente adecuados 30ml (11g de iodo); para niños de 5 a 10 años, la dosis sugerida es de 60ml (22g de iodo). Estas dosis pediátricas pueden ser diluidas 1:1, si se desea, con agua, bebidas gaseosas, leche o vaselina líquida. Cuando se utilice en bebés, la solución deberá ser administrada en biberón. Las dosis pediátricas pueden también ser usadas en pacientes adultos deshidratados y/o debilitados. Una dilución 1:1 es también recomendada cuando el medio de contraste es usado en pacientes ancianos caquécticos. Para niños muy pequeños (menos de 10kg) y debilitados la dosis deberá ser diluida: se recomienda diluir 1 parte de TEMISTAC en 3 partes de agua. Enemas o enterostomías:TEMISTAC deberá ser diluido cuando se use para enemas o enterostomías. Cuando se use para enemas, la dilución sugerida es de 240ml (88g de iodo) en 1 litro de agua. En niños menores de 5 años de edad, se sugiere una dilución de 1:5 en agua; en niños de más de 5 años de edad, una dilución de 90ml (33g de iodo) en 500ml de agua es apropiada. Adjunto de tomografía computada (imágenes de cuerpo):una dosis usual es de 240ml de una solución diluida de TEMISTAC preparada con 25ml (9,17g de iodo) en 1 litro de agua. Pueden también usarse soluciones menos diluidas (hasta 77ml -28,26g de iodo - en 1 litro de agua). La dosis es administrada oralmente alrededor de 15 a 30 minutos antes de la obtención de las imágenes, con el objeto de permitir que el medio de contraste alcance la zona pélvica.

No existen contraindicaciones absolutas para el uso de TEMISTAC.

Generales:los procedimientos diagnósticos que involucran el uso de agentes de contraste radioopacos deberán ser llevados a cabo bajo la dirección de personal entrenado y con un amplio conocimiento del procedimiento a ser realizado. Deberá disponerse de dependencias apropiadas para hacer frente a cualquier complicación derivada de la administración, así como para el tratamiento de cualquier reacción a medios de contraste. La posibilidad de una reacción deberá siempre ser tenida en cuenta. Los pacientes con alto riesgo incluyen aquellos con una historia de reacción previa a un medio de contraste, pacientes con sensibilidad conocida al iodo y pacientes con hipersensibilidad clínica conocida (asma bronquial, fiebre de heno, alergias alimentarias). Una historia positiva de alergia o hipersensibilidad no contraindica arbitrariamente el uso de un agente de contraste cuando un procedimiento de diagnóstico es considerado esencial, pero debe tenerse especial precaución (ver Efectos colaterales e, Información para el paciente). La administración rectal de TEMISTAC no diluido, particularmente en dosis altas y/o en pacientes con sobredistensión, ha sido asociada con irritación de la mucosa. Se han reportado casos de hipertiroidismo con el uso de un medio de contraste oral iodado. Algunos pacientes presentaban gónadas multinodulares, las cuales pueden haber sido responsables de la síntesis aumentada de hormona en respuesta al exceso de iodo. La administración de un agente de diagnóstico radioopaco intravascular a pacientes hipertiroideos precipitó un shock tiroideo; una situación similar podría ocurrir luego de la administración oral de preparaciones de ioduros. Por lo tanto, debe tenerse especial cuidado cuando se administran agentes radioopacos gastrointestinales enterales a pacientes hipertiroideos o eutiroideos gonadales. Debe considerarse el potencial de precipitación de agentes de contraste hidrosolubles bajo condiciones que promueven la hiperacidez (por ej.: ayuno, malestar emocional o estrés). No han sido reportados efectos nocivos directamente atribuibles a la formación de precipitado. Sin embargo, debe tenerse en cuenta que puede existir la posibilidad de interpretar el precipitado radiológicamente como una anormalidad anatómica (por ej.: ulceración gástrica o de intestino delgado) o lesión. Información para el paciente: los pacientes deberán recibir la siguiente información e instrucciones: esta droga ha sido prescripta para realizar un estudio con rayos X del tracto gastrointestinal. Informar al médico si está embarazada o si es alérgico al iodo, alimentos o materiales para rayos X. El iodo contenido en las sales de diatrizoato puede interferir con algunos estudios tiroideos que vayan a ser realizados en el futuro. Informar al médico encargado de dicho estudio sobre el uso del medio de contraste. Esta droga puede causar espasmos abdominales, náuseas, vómitos, diarrea, rash cutáneo, escozor, quemazón, mareos o jaquecas en algunos pacientes, pero la mayoría de las reacciones son leves y pasan rápidamente.Carcinogénesis, mutagénesis y alteración de la fertilidad: no han sido realizados estudios a largo plazo en animales para evaluar el potencial carcinogénico y mutagénico o la posible alteración de la fertilidad, en machos y hembras.Embarazo - categoría B:cuando son administradas intravascularmente, las sales de diatrizoato atraviesan la placenta y son distribuidas en los tejidos fetales. En estudios teratológicos realizados en animales no han sido observados efectos teratogénicos atribuibles al diatrizoato de meglumina o al diatrizoato de sodio. No hay, sin embargo, estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Debido a que pequeñas cantidades del producto pueden ser absorbidas y a que no siempre los estudios teratológicos en animales son predictivos de la respuesta en humanos, estos agentes deberían ser usados durante el embarazo sólo si fuera claramente necesario. Los procedimientos que incluyen algún tipo de radiación involucran cierto riesgo relacionado con la exposición del feto. Madres en período de lactancia:el diatrizoato de meglumina es excretado en la leche materna luego de la administración intravascular. Debido a que pequeñas cantidades de agentes radioopacos gastrointestinales pueden ser absorbidas luego de la administración oral o rectal, deberá tenerse cuidado cuando se administren tales productos a mujeres en período de lactancia. Uso pediátrico:ver Advertencias. Han sido informados casos de daño local a la mucosa colónica, particularmente en presencia de enfermedades subyacentes que interfieren la viabilidad intestinal, en pacientes en los que no fueron respetadas las dosis y diluciones recomendadas.