GYNORMAL®

Principio Activo: miconazol,tinidazol,
Acción Terapéutica: Antiinfecciosos vaginales

Crema: Cada 100 g contiene: Nitrato de Miconazol 2,0 g; Tinidazol 3,0 g; Excipientes (Alcohol Cetílico 2,4 g; Bis-Digliceril Poliaciladipato-2 2,4 g; Miristato de Isopropilo 4,0 g; Estearato de Glicerilo AE 1,6 g; Monoestearato de Propilenglicol 1,6 g; Propilenglicol 4,0 g; Estearato de Sorbitán 1,6 g; Polisorbato 60 2,4 g; Agua Purificada c.s.). Óvulos: Cada óvulo de gelatina blanda contiene: Nitrato de Miconazol 400,0000 mg; Tinidazol 150,0000 mg; Excipientes (Vaselina Sólida 295,0000 mg; Vaselina Líquida 1255,0000 mg; Gelatina 397,2649 mg; Glicerina 220,0796 mg; Metilparabeno 1,5261 mg; Propilparabeno 0,3815 mg; Dióxido de Titanio 26,1507 mg).

Envases con 40 g y 7 aplicadores descartables. Envases con 8 óvulos. GYNORMAL®ANDROMACOOralPosee acción antiparasitaria, antiprotozoaria y antibacteriana.

Está indicado para el tratamiento intravaginal de candidiasis vulvovaginal (moniliasis), tanto en infecciones temporales como recurrentes, complemento al tratamiento oral de la tricomoniasis urogenital, infecciones ginecológicas causadas por anaerobios y tratamiento de la balanopostitis micótica en el varón.

Ante la eventualidad de una sobredosificación concurrir al Hospital más cercano o comunicarse con el Centro Toxicológico del Hospital de Pediatría Ricardo Gutiérrez, Tel.: (011) 4962-6666 / 2247; Hospital A. Posadas, Tel.: (011) 4654-6648 o 4658-7777.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la formulación. No administrar el medicamento en caso de dolor abdominal, fiebre o descarga vaginal maloliente, debido a que puede existir una condición clínica más seria. Al igual que con otros medicamentos de estructura química similar, está contraindicado en pacientes con un diagnóstico positivo de discrasias sanguíneas y también en pacientes con enfermedades orgánicas en estado activo localizadas en el Sistema Nervioso Central. (Ver Embarazo y lactancia).

Ocasionalmente puede manifestarse prurito o ardor vulvovaginal.

Al igual que con los compuestos similares, las bebidas alcohólicas deben ser evitadas durante la terapia debido a la posibilidad de una reacción tipo Disulfiram (enrojecimiento, calambres abdominales, vómitos, taquicardia). El alcohol debería evitarse hasta 72 horas después de discontinuar el medicamento. Drogas de estructura química similar han sido asociadas con varios disturbios neurológicos, como mareos, vértigo, ataxia, neuropatía periférica y, raramente, convulsiones. Si se presentara cualquier signo neurológico anormal durante la terapia, la misma debe suspenderse. Interacciones: Dado el uso local del producto, no se las considera. Trastornos de la fertilidad: No existe documentación en seres humanos. Embarazo y lactancia: FDA Categoría B. Los efectos de esta clase de compuestos sobre el desarrollo fetal y sobre el recién nacido no se conocen bien, por lo tanto está contraindicado durante el primer trimestre del embarazo y durante la lactancia. Aunque no existen evidencias sobre el riesgo del tratamiento durante los últimos dos trimestres, con respecto a su uso en este período debe evaluarse la relación riesgo/beneficio para la madre y el feto. Pasaje de la droga a leche materna: Se desconoce si los azoles administrados por vía vaginal se distribuyen en la leche materna. Empleo en pediatría: No se dispone de información sobre la edad y los efectos de los azoles empleados por vía vaginal en pediatría. No se han establecido la seguridad y eficacia del producto en niños menores de 12 años. Empleo en ancianos: No se han realizado estudios apropiados sobre la edad y los efectos de los azoles administrados por vía vaginal en ancianas. Hasta el presente no se registraron problemas específicos relacionados con el uso del medicamento en estas pacientes.