BIPROKAM®

Principio Activo: tamsulosina,
Acción Terapéutica: Terapéutica prostática

BIPROKAM®: Cada cápsula contiene: Tamsulosina Clorhidrato 0,40 mg. Excipientes: Sacarosa, Almidón de maíz, Povidona, Polisorbato 80, Talco, Copolímero del ácido metacrílico, Goma laca, Triglicéridos de cadena media c.s.

BIPROKAM®: Envases conteniendo 30 cápsulas de liberación programada.

Tratamiento de los síntomas funcionales de la hiperplasia benigna de próstata (HBP). (Según DSM-IV).

La posología de la Tamsulosina es de una única toma luego del desayuno (o en su defecto al final de otra comida). Las cápsulas no deben abrirse ni masticarse, ya que esto modificaría la liberación del principio activo.

Este medicamento está contraindicado en los siguientes casos: Hipersensibilidad al Clorhidrato de Tamsulosina o a cualquier otro de los componentes del producto. Antecedentes de hipotensión ortostática. Antecedentes de angioedema. Insuficiencia hepática severa. Administración concomitante con otros a-1-bloqueantes.

Las reacciones adversas son clasificadas según su frecuencia de esta manera: muy frecuente (?1,0/10,0), frecuentes (?1,0/100,0 a < 1,0/10,0), poco frecuentes (?1,0/1000,0 a < 1,0/100,0), raras (?1,0/10000,0 a < 1,0/10000,0), muy raras (?1,0/10000,0), no conocida (no puede conocerse con los datos disponibles). Durante el uso de Tamsulosina se han comunicado las siguientes reacciones adversas: Frecuentes: aturdimiento. Poco frecuentes: cefaleas, palpitaciones, hipotensión ortostática, rinitis, congestión nasal, constipación, diarrea, náuseas, vómitos, rash, prurito, urticaria, eyaculaciones anormales, astenia. Raras: síncope, angioedema. Muy raras: priapismo. Experiencia luego de la comercialización:Se han reportado casos de síndrome de iris estrecho o síndrome de iris flácido intraoperatorios (IFIS) se asoció a la administración de Tamsulosina.