OSTELIN ACD

4328 | Laboratorio ROEMMERS

Descripción

Composición

Cada 100ml contiene: Vitamina A (como Palmitato) 833.300 UI; vitamina C (Ácido ascórbico) 8,333g; vitamina D2(Ergocalciferol) 166.600 UI. Excipientes: Tocoferoles mixtos; Polisorbato 80; Glicerina; Metilparabeno; Propilparabeno; Sacarina sódica; Esencia de naranja líquida; Esencia de banana líquida; Hidróxido de sodio; Agua de ósmosis inversa.

Presentación

OSTELIN ACD Solución: envase con 20ml. Líquido algo viscoso, ligeramente amarillento.

Indicaciones

Prevención y tratamiento de la hipovitaminosis A, C y D.

Dosificación

OSTELIN ACD: cada 0,6ml (12 gotas) de la solución proporciona: vitamina A 5.000UI, vitamina C 50mg y vitamina D 1.000Ul. Las dosis recomendadas, salvo indicación especial del médico son: lactantes nacidos a término:0,3ml (6 gotas) de solución, una vez al día. Lactantes prematuros:0,3ml (6 gotas) una vez al día después de la primera semana aumentándose a 0,6ml (12 gotas) al día al final de la segunda semana. Niños mayores:0,3ml o más (6 o más gotas) de solución, una vez al día. Tratamientos de deficiencias:3ml o más (60 o más gotas) de solución, una vez al día. El producto viene provisto con un gotero especial calibrado. Con dicho gotero la solución se puede administrar directamente en la boca o bien agregar a jugos de frutas u otros alimentos. Presenta 2 envases; uno superior que corresponde a 0,6ml (aproximadamente 12 gotas) y otro inferior a 0,3ml (aproximadamente 6 gotas). El gotero provisto en el envase deberá ser utilizado exclusivamente con OSTELIN ACD solución y no deberá mezclarse con otros productos en el momento de la administración. Un eventual cambio de coloración no afecta la calidad del mismo.

Contraindicaciones

OSTELIN ACD está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad reconocida a alguno de sus componentes. Hipervitaminosis A. Hipervitaminosis D, hipercalcemia, osteodistrofia renal con hiperfosfatemia.

Reacciones Adversas

Vitamina A:la ingestión de dosis excesivas en forma aguda o durante períodos prolongados puede dar lugar a toxicidad severa. Signos de sobredosis aguda:hemorragia gingival, somnolencia, visión doble, cefalea severa, irritabilidad severa, descamación de la piel y vómitos severos. Signos de sobredosis crónica:artralgias, desecación o agrietamiento de la piel, fiebre, anorexia, alopecia, cansancio, vómitos, hipomenorrea y máculas de color amarillo-naranja en las plantas de los pies, palmas de las manos o en la piel que rodea la nariz y los labios. La toxicidad revierte lentamente con la suspensión, pero puede persistir durante varias semanas. Vitamina C:generalmente están relacionados con la administración de dosis elevadas: diarrea, sofocación, enrojecimiento de la piel, cefalea, poliuria, náuseas, vómitos, calambres en el estómago. Litiasis renal (oxalatos), dolor lumbar, cólico renal. Vitamina D:síntomas tempranos de toxicidad de la vitamina D asociados con hipercalcemia: constipación, diarrea, sequedad de boca, cefalea, poliuria, principalmente nocturna, anorexia, sabor metálico, náuseas, vómitos, astenia inusual, debilidad. Síntomas tardíos de toxicidad de la vitamina D asociados con hipercalcemia:dolor óseo, orina turbia, hipertensión sanguínea, fotofobia o irritación de ojos, latidos cardíacos irregulares, prurito, letargo (somnolencia), dolor muscular, náuseas, vómitos, pancreatitis (epigastralgia severa), psicosis marcada (cambios mentales o del humor), pérdida de peso.

Precauciones

La vitamina A debe administrarse con precaución en:alcoholismo crónico, cirrosis, insuficiencia hepática, hepatitis viral e insuficiencia renal crónica. Por su contenido en vitamina C administrar con precaución en:diabetes mellitus, deficiencia de glucosa-6-fosfato dehidrogenasa, hemocromatosis, anemia sideroblástica, talasemia, hiperoxaluria, oxalosis, antecedentes de litiasis renal. Por su contenido en vitamina D debe considerarse la relación riesgo-beneficio en:ateroesclerosis, trastornos de la función cardíaca, hiperfosfatemia, deterioro en la función renal, sarcoidosis y otros trastornos posiblemente granulomatosos. Es un riesgo para la salud interrumpir el tratamiento o modificar la dosis indicada por el médico sin consultarlo. No debe administrarse en pacientes bajo tratamiento con disulfiram. Embarazo:salvo precisa indicación del médico no debe utilizarse ningún medicamento durante el embarazo.

Indicado para el tratamiento de:

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